WaFu Brothers đóng vai trò quan trọng trong lĩnh vực kiểm tra rò rỉ của ngành y tế, cung cấp thiết bị phát hiện độ chính xác cao. Công nghệ của chúng được áp dụng trong kiểm tra niêm phong thiết bị y tế, đảm bảo sự hoạt động an toàn của máy thở, máy gây mê và các thiết bị khác; sử dụng trong kiểm tra niêm phong bao bì dược phẩm để ngăn ngừa sự ô nhiễm thuốc; cũng hỗ trợ kiểm tra niêm phong thiết bị cấy ghép y tế, mặt nạ hô hấp, và thiết bị lọc máu, đảm bảo an toàn cho bệnh nhân. WaFu Brothers cung cấp sự đảm bảo đáng tin cậy cho ngành y tế với công nghệ tiên tiến, trở thành đối tác quan trọng.
Laparoscopic Trocars
Vào năm 2022, một công ty thiết bị y tế có trụ sở tại Chiết Giang đã nộp đơn xin chứng nhận CE EU cho các trocar laparoscopic dùng một lần của mình. Trong quá trình thử nghiệm tại phòng thí nghiệm bên thứ ba, các van niêm phong của trocar đã được phát hiện không đủ, với các bài kiểm tra mô phỏng CO₂ vượt quá giới hạn rò rỉ, dẫn đến việc từ chối chứng nhận. Sau đó, công ty đã giới thiệu các máy kiểm tra rò rỉ cấp độ vi mô (phương pháp dòng khối), thiết lập tiêu chuẩn rò rỉ ≤0.05 sccm và thực hiện kiểm tra 100% cho mỗi trocar. Điều này đã giúp công ty vượt qua chứng nhận và nâng cao vị thế sản phẩm trên thị trường, giúp sản phẩm thâm nhập vào thị trường Đức và Ý.
Xem thêm
Máy Đo Huyết Áp Điện Tử
Máy đo huyết áp điện tử, như một thiết bị chẩn đoán y tế, độ chính xác và độ tin cậy của nó trực tiếp bị ảnh hưởng bởi hiệu suất niêm phong. Hiệu suất niêm phong kém có thể dẫn đến: • Lỗi đo tăng - rò rỉ khí gây giảm áp suất, làm giảm chỉ số huyết áp • Rút ngắn tuổi thọ thiết bị - rò rỉ khí liên tục làm máy bơm khí hoạt động quá tải • Nguy cơ an toàn - rò rỉ nghiêm trọng có thể gây phồng bóng bất thường • Không đạt chuẩn y tế - không thể vượt qua các chứng nhận thiết bị y tế như YY 0670 và ISO 81060.
Xem thêm
Lọ Thuốc
Lọ thuốc đóng vai trò quan trọng là bao bì chứa thuốc tiêm vô trùng, và tính toàn vẹn niêm phong của chúng trực tiếp ảnh hưởng đến sự ổn định, an toàn và thời gian sử dụng của thuốc. Nếu niêm phong không đạt yêu cầu, có thể dẫn đến: • Vi khuẩn hoặc độ ẩm xâm nhập, gây hư hỏng, thất bại thuốc hoặc nhiễm trùng • Rò rỉ thuốc, gây ô nhiễm môi trường bên ngoài trong quá trình vận chuyển và dễ bị trả lại • Áp suất chân không không đủ, không đáp ứng yêu cầu cho quá trình đông khô và điền thuốc vô trùng • Không đáp ứng các yêu cầu về tính toàn vẹn niêm phong theo các quy định như USP <1207> và YY0033, không thể xuất khẩu hoặc đăng ký.
Xem thêm